Messaily Aude Muriele N'GNISSAN
Expert en affaires réglementaires et politiques pharmaceutiques
Abidjan
Profil professionnel
Pharmacienne Affaires Réglementaires avec 11 ans d'expérience en réglementation pharmaceutique, politique pharmaceutique, suivi-évaluation et accès au marché des produits de santé. Expertise dans la gestion de plus de 2 000 dossiers réglementaires (AMM, renouvellements, variations), la coordination de laboratoires internationaux et les relations avec les autorités sanitaires dans plus de 15 pays d'Afrique francophone.
Vue d'ensemble
2
2
Languages
12
12
years of professional experience
Expérience
Responsable affaires réglementaires
RESSOURCETHICA / PROPHARMED INTERNATIONAL
Abidjan
2024.04 - 2026.07
- Coordination réglementaire multi-pays.
- Gestion de centaines de dossiers réglementaires (enregistrements, renouvellements, variations).
- Gestion d'un portefeuille de laboratoires pharmaceutiques internationaux.
- Contribution à la continuité réglementaire des produits essentiels dans plusieurs pays africains.
- Élaboration de stratégies réglementaires adaptées aux exigences nationales.
- Produits : médicaments, vaccins, dispositifs médicaux et compléments alimentaires.
- Participation aux activités de Pharmacovigilance, Qualité et Information Médicale.
Pharmacienne chargée du suivi et de l'évaluation
Direction de l'Activité Pharmaceutique
2019.08 - 2024.03
- Suivi-évaluation de la Politique Pharmaceutique Nationale, élaboration d'indicateurs, planification stratégique, préqualification des couples fabricants-fournisseurs de la NPSP, organisation de formations et coordination d'activités.
Pharmacienne chargée des affaires réglementaires (Expériences précédentes)
PHARMANOVA Ltd , PHARM'AFRIK Afrique de l'Ouest et Centrale, Ressourcethica / Propharmed
2015.01 - 2019.08
- Compilation, soumission et suivi des dossiers d'AMM en Afrique francophone (plus de 2000 dossiers réglementaires).
Formation
Doctorat d'État -
Université Félix Houphouët - Boigny
Compétences
-
Politique pharmaceutique
-
AMM
-
CTD
-
Pharmacovigilance
-
Qualité
-
Accès au marché
-
Suivi-évaluation
-
Analyse d'impact réglementaire
-
Réglementation des produits
-
Négociation avec les autorités
DISTINCTION
Prix d'Excellence, Major des Majors, Première année de Pharmacie.
Langues
Français
Bilingue
Anglais
Intermédiaire
Chronologie
Responsable affaires réglementaires
RESSOURCETHICA / PROPHARMED INTERNATIONAL
2024.04 - 2026.07
Pharmacienne chargée du suivi et de l'évaluation
Direction de l'Activité Pharmaceutique
2019.08 - 2024.03
Pharmacienne chargée des affaires réglementaires (Expériences précédentes)
PHARMANOVA Ltd , PHARM'AFRIK Afrique de l'Ouest et Centrale, Ressourcethica / Propharmed
2015.01 - 2019.08
Doctorat d'État -
Université Félix Houphouët - Boigny